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Vaccins anti-Covid et innovation médicale : quand l’administration fait avancer la recherche

mercredi 25 août 2021, par Nicolas Lecaussin

La FDA (Food and Drug Administration) a examiné quelque 340 000 pages de données en moins de quatre mois pour approuver (en décembre 2020) l’utilisation en urgence du vaccin Pfizer contre le Covid. Depuis, elle a approfondi les recherches et a reçu aussi des données concernant les 92 millions d’Américains qui ont été vaccinés avec les deux doses Pfizer. L’organisme américain vient donc d’accorder l’approbation complète du vaccin ARNm de Pfizer. On ne pourra plus dire que le vaccin est au stade expérimental. Ce qui, de toute façon, ne correspondait pas à la réalité. On disposait déjà des données de son essai en phase 3 avec quelque 37 000 participants qui ont montré que le vaccin était efficace à 95% contre le Covid. Une efficacité ramenée à 91 % contre le variant Delta. Le vaccin a été « contrôlé et suivi » pendant six mois alors que les effets secondaires (des vaccins en général) se manifestent surtout dans les minutes et les heures qui suivent l’injection et jusqu’à maximum deux mois.

La décision de la FDA devrait encourager la recherche médicale et l’innovation. Au lieu de perdre des années et des années à attendre que l’administration donne le feu vert, les laboratoires privés pourraient accélérer la recherche, découvrir plus rapidement de nouveaux traitements et sauver encore plus de vies.

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